¿Qué es?
El PGT es un estudio genético. El mismo se realiza sobre células del embrión antes de su transferencia al útero. Permite detectar alteraciones cromosómicas o ciertas enfermedades monogénicas y seleccionar el embrión con mejores posibilidades de implantación y desarrollo.
¿Para quién está indicado?
Pacientes con fallos implantatorios o pérdidas gestacionales previas
Edad materna avanzada
Alteraciones esperrmáticas
Alteraciones cromosómicas en estudios previos de la pareja
Historia familiar de enfermedades genéticas conocidas
Identificar y seleccionar embriones con las mejores condiciones genéticas para lograr el nacimiento de un niño sano
Preguntas Frecuentes
¿Qué diferencia hay entre PGT-A, PGT-M y PGT-SR?
PGT-A evalúa aneuploidías; PGT-M, enfermedades monogénicas; PGT-SR, reordenamientos estructurales.
¿Necesito congelar los embriones?
Habitualmente sí, mientras se espera el resultado del estudio genético.
¿Qué sucedería si si todos los embriones dan no aptos para realizar la transferencia en útero?
Se analiza cada caso en particular por especialistas, y además la estrategia (nuevos ciclos, uso de gametos donados u otras alternativas).