Genética Reproductiva
La medicina de precisión,integra datos del paciente en la búsqueda de atención y resultados personalizados.
Realizamos estudios genéticos avanzados preconcepcionales, y preimplantatorios de pacientes embriones y células reproductivas
En CIMER realizamos estudios genéticos avanzados:
Genética preimplantacional: PGT-A, SMART PGT-A Plus, PGT-SR y PGT-M. Estudios dirigidos a evaluar embriones antes de la transferencia.
Genética preconcepcional: CGT - paneles de portadores, paneles de fertilidad, que permiten anticipar riesgos y profundizar el diagnóstico antes de iniciar la búsqueda.
Genética y medicina fetal: NACE, el screening prenatal no invasivo.
PGT - A | Selección cromosómica embrionaria
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Una herramienta genética para elegir embriones con mayor potencial reproductivo.
El PGT-A es estudio genético para aneuploidías. Evalúa la cantidad de cromosomas de cada embrión antes de la transferencia.
Identifica condiciones en la que los cromosomas enteros están ausentes o duplicados debido a factores genéticos.
Se integra al tratamiento de fertilización in vitro cuando aporta claridad y precisión en la toma de decisiones.
SMART PGT - A PLUS
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Una versión avanzada del PGT-A, diseñada para aportar mayor resolución genética y más seguridad al momento de elegir el embrión a transferir.
Prueba genética 4 en 1 que ofrece mayor precisión y confianza para la transferencia embrionaria. Previene la transferencia de embriones triploides y haploides y aumenta el número de embriones viables disponibles para la transferencia.
Se integra al tratamiento de fertilización in vitro cuando aporta claridad y precisión en la toma de decisiones.
PGT-SR — Evaluación de reordenamientos cromosómicos
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Un estudio indicado en personas o parejas con translocaciones o inversiones cromosómicas, para seleccionar embriones estructuralmente equilibrados.
PGT-SR Identifica desbalance cromosómicos asociados a condiciones como translocaciones o inversiones cromosómicas.
Permite conocer cuáles embriones están equilibrados y tienen mayor probabilidad de desarrollo normal, reduciendo riesgos de pérdida gestacional o fallos repetidos.
PGT-M — Prevención de enfermedades hereditarias específicas
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Una herramienta genética para familias con una mutación conocida, diseñada para evitar su transmisión a la próxima generación.
PGT-M está Diseñada para minimizar riesgos de transmisión de enfermedades genéticas específicas a la descendencia.
Analiza los embriones cuando existe en la familia una mutación genética identificada.Es un estudio altamente personalizado, desarrollado a partir de la historia genética de cada paciente.
CGT — Test de Portadores
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Un estudio que identifica si una persona es portadora silenciosa de enfermedades genéticas que podrían transmitirse a sus hijos.
El Test de Portadores evalúa cientos de genes relacionados con enfermedades hereditarias que no suelen dar síntomas en la persona portadora.
Permite conocer compatibilidad genética dentro de la pareja y anticipar riesgos antes de buscar un embarazo o iniciar un tratamiento de fertilidad.
Paneles de Fertilidad — Estudio genético especializado
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Una evaluación genética dirigida a identificar causas de infertilidad en mujeres y varones.
Análisis de sangre/saliva diseñado para detectar las mutaciones genéticas más comunes asociadas con la infertilidad monogénica, tanto en hombres como en mujeres.
Los Paneles de Fertilidad analizan genes asociados a alteraciones reproductivas que pueden afectar la reserva ovárica, la calidad espermática o el desarrollo embrionario.
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Son una herramienta complementaria que se utiliza cuando la historia clínica o los estudios previos sugieren un posible componente genético.
NACE® - Test prenatal no invasivo
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Un estudio de sangre materna que analiza material genético del embarazo sin riesgo para el bebé.
Diseñado para la tranquilidad de las futuras mamás.
Emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal para detectar anomalías cromosómicas frecuentes, como síndrome de Down, Edwards o Patau.
Puede realizarse a partir de la semana 10, no implica procedimientos invasivos y brinda información clara y segura para acompañar la toma de decisiones durante el control prenatal
